Novo Nordisks nye vægttabsmiddel, Saxenda, har torsdag bestået sin eksamen hos et uafhængigt ekspertpanel under den amerikanske lægemiddelstyrelse, FDA. Det skriver Ritzau Finans.
Eksperterne har været samlet i Maryland på den amerikanske østkyst for at vurdere, om det danske lægemiddel skal kunne ordineres til overvægtige amerikanere.
Flere analytikere havde forventet grønt lys fra eksperterne, og nu da vejen til det amerikanske marked er banet, venter der den danske medicinalvirksomhed en årlig indtjening på op mod 10 milliarder kroner alene i USA, hvor ikke færre end hver tredje voksen er svært overvægtig.
Saxenda, som injiceres af de overvægtige selv, nedsætter appetitten og giver en større mæthedsfornemmelse.
Med stemmerne 14-1 har eksperterne anbefalet, at FDA udsteder markedsføringstilladelse til Saxenda i USA.
Ekspertpanelets vurdering af Saxendas fordele og ulemper er dog i realiteten kun en anbefaling til FDA, der i sidste ende træffer den endelige beslutning om en eventuel markedsføringstilladelse. En tilbagemelding ventes den 20. oktober.
/ritzau/