Novo Nordisk meddelte mandag, efter at det danske aktiemarked var lukket, at Europa Kommissionen har givet markedsføringstilladelse til Tresiba (insulin degludec) og Ryzodeg (insulin degludec/insulin aspart) til behandling af diabetes hos voksne.
Markedsføringstilladelserne gælder samtlige 27 EU-medlemslande, fortæller Novo Nordisk.
– Disse markedsføringstilladelser er væsentlige milepæle både for Novo Nordisk og for behandlingen af diabetes. Vi ser frem til at gøre Tresiba og Ryzodeg tilgængelige for mange diabetikere i Europa, siger Novo Nordisks koncernforskningsdirektør, Mads Krogsgaard Thomsen.
aktiefokus.dk